Kako se tačnost intraoralnog skenera može objektivno ocijeniti? Međunarodna organizacija za standardizaciju je uspostavila relevantne standarde. ISO 12836 je osnovni standard za testiranje tačnosti uređaja za digitalne otiske.
Pregled ISO 12836
Pun naziv standarda jeStomatologija - Metode ispitivanja za procjenu tačnosti uređaja za digitalizaciju. On specificira standardne procedure, referentne modele, metode mjerenja i metriku evaluacije za testiranje tačnosti kako intraoralnih skenera tako i modelskih skenera.
Standardni testni model
Standard zahtijeva korištenje standardnog modela zubnog luka s poznatim referentnim podacima visoke-tačnosti (obično kalibrirani industrijskim-kvalitetom visoke{2}}preciznosti ili koordinatnom mjernom mašinom). Model uključuje:
Kompletna denticija (uključujući prednje i zadnje zube)
Preparirani uporni zubi (potpuna-morfologija preparacije krunice)
Analogi implantata i tijela za skeniranje
Različiti dizajni rubova (supragingivalni, ekvigingivalni, subgingivalni)
Interproksimalna kontaktna područja
Evaluation Metrics
istinitost: Odstupanje između rezultata testnog skeniranja i referentnog modela, izraženo kao korijen{0}}srednja-kvadratna greška (RMSE) ili srednja devijacija.
Preciznost: Konzistentnost višestrukih ponovljenih rezultata skeniranja, izražena kao odstupanje dobijeno poređenjem u parovima ponovljenih skeniranja.
Mjerni opseg: Preciznost se izvještava zasebno za različite raspone kao što su pojedinačne krune, kratki{0}} fiksni mostovi i puni lukovi.
Test Conditions
Kontrolisana temperatura okoline (23 ± 2 stepena)
Uređaj kalibriran prema uputama proizvođača
Skeniranje vrši kvalifikovani operater
Višestruko ponovljeno skeniranje pod svakim uslovom (obično 10 ili više)
Tro-odstupanja izračunata nakon najbolje-usklađivanja
Klinički značaj
ISO standard pruža jedinstven okvir evaluacije koji čini podatke o tačnosti različitih brendova uporedivim.
Međutim, podaci o preciznosti za{0}}koje su tvrdili proizvođač mogu izvesti samo rezultate dobijene pod optimalnim uslovima (na primjer, tačnost jedne-krune). Kupci trebaju obratiti pažnju na potpunu-tačnost luka.
In{0}}in vitro testiranje na standardnom modelu nije jednako istinskoj intraoralnoj tačnosti-faktorima kao što su pljuvačka, kretanje pacijenta i ugao operatera smanjuju preciznost u kliničkoj upotrebi.
Preporučljivo je zatražiti izvještaje o tačnosti koje izdaju treće{0}}institucije za testiranje u skladu sa ISO 12836.
Pored ISO 12836, intraoralni skeneri također moraju biti usklađeni sa standardima kao što su IEC 60601 (medicinska električna sigurnost), ISO 10993 (biokompatibilnost) i IEC 62304 (procesi životnog{4}}ciklusa softvera).
U Aident Technology, serija intraoralnih skenera AI-30 je dizajnirana za pouzdane kliničke performanse. Sa većim ili jednakim 30 sličica u sekundi, manjim ili jednakim 10 μm pune-preciznosti luka,-bez praha-skeniranja u pravim{7}}bojama, inteligentno grijanje protiv magle i ultra-lagani dizajn od 156–198 g, AI-30 podržava precizne digitalne radne stolice i moderne radne stolice.
Istražite naša rješenja:
Kontaktirajte Aident za OEM/ODM suradnju, veleprodajne cijene ili demonstraciju uživo i iskusite kako strogo potvrđena preciznost podržava digitalnu stomatologiju.
